Phénotypage Histologique
Contrairement à d'autres technologies telles que le séquençage de nouvelle génération ou la cytométrie en flux, l’immunohistochimie (IHC) multiplex en fluorescence est capable de détecter simultanément plusieurs biomarqueurs (détection de > 2-6 cibles (5 + ADN)) sur une seule coupe de tissu avec la conservation de l'architecture tissulaire et des interactions cellulaires. Cette technologie fournit des informations spatiales sur l’expression de protéines ou sur les interactions cellulaires dans les tissus, ce qui est crucial pour déterminer l’avancement d’une maladie ou caractériser par exemple le microenvironnement tumoral.
Cette technologie est d'autant plus essentielle que certains sous-types cellulaires nécessitent la combinaison de 2 ou 3 marqueurs pour les identifier formellement. De plus, grâce à ces nouveaux systèmes comme la détection fluorescente à base de tyramide, le multiplexage fluorescent séquentiel peut être appliqué avec des anticorps de la même espèce ou nécessitant différentes conditions de démasquage comme le montre cette figure.
Cette technologie ouvre de nouvelles perspectives en terme d'optimisation des informations provenant de tissus précieux et élimine certaines des contraintes associées au multiplexage traditionnel limité à 3 marqueurs. Elle est moins exhaustive que les nouvelles technologies comme l’imagerie de masse ou la technologie CODEX mais reste aussi moins onéreuse.
Ainsi, l’objectif pour le RHEM est de proposer aux chercheurs de nouveaux panels d'anticorps validés pour caractériser les populations et les interactions cellulaires, pour étudier divers processus biologiques (prolifération, mort cellulaire, rupture de l'ADN,...) et pour explorer les voies de signalisation cellulaire, etc.
